安全评价单位名称

江西科伦医疗器械制造有限公司

项目名称:

江西科伦医疗器械制造有限公司年产一次性使用医疗器械30亿支（套）建设项目

简 介:

江西科伦医疗器械制造有限公司，成立于2010年12月17日，属其他有限责任公司（自然人投资或控股），注册资本：伍仟万元整，法定代表人：陈俊。江西科伦医疗器械制造有限公司年产一次性使用医疗器械30亿支（套）建设项目座落江西省宜春市袁州区医药工业园。经营范围：医疗器械生产、研发、销售；进出口贸易；劳动用品生产、销售；计算机网络系统工程及软件、硬件、网络系统集成，计算机配件、电子产品、电气产品、通信设备（不含大功率发射装置）的销售，电子设备租赁。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）

江西科伦医疗器械制造有限公司目前主要生产一次性使用医疗器械，年产约30亿支（套）。

受江西科伦医疗器械制造有限公司的委托，江西赣安安全生产科学技术咨询服务中心承担了其年产一次性使用医疗器械30亿支（套）建设项目的安全现状评价工作。

安全评价项目组长:

檀廷斌

技术负责人:

夏长喜

过程控制负责人:

黄香港

评价报告编制人:

檀廷斌、谢寒梅

报告审核人:

夏长喜

参与评价工作的安全评价师:

王海波、苏睿劼

注册安全工程师:

夏长喜、黄香港、谢寒梅

技术专家:

到现场开展安全评价工作的人员名单:

谢寒梅

时间和主要任务:

 时间：2019.2；主要任务：安全现状评价

评价报告:

项目基本情况

江西科伦医疗器械制造有限公司现行职能部门有：生产一部、生产二部、灭菌车间、技术部、研发部、EHS部、物流部、设动部、质量部、行政人事部、财务部。江西科伦医疗器械制造有限公司成立了安全生产委员会，设专职安全管理人员2人。

江西科伦医疗器械制造有限公司现有员工531人左右，其中管理人员36人，专职安全管理人员2人，安全员12人。特种作业人员12人，其中R1（固定式压力容器操作）2人，A4（电梯安全管理）1人，T3（电梯司机）1人，电工作业（低压电工作业）3人、电工作业（高压电工作业）1人，N2（叉车司机）3人，焊接与热切割作业（熔化焊接与热切割作业1人。

1）危险有害因素辨识

（1）特种物料辨识

硫酸属于易制毒化学品；环氧乙烷属于重点监管的危险化学品。

（2）重大危险源

该项目不构成危险化学品重大危险源。

2）工艺过程危险有害因素辨识

该项目在生产过程中存在的主要危险因素有：火灾、爆炸、中毒窒息、触电、机械伤害、车辆伤害、物体打击、高处坠落、淹溺等危险、有害因素。同时存在人为失误和管理缺陷，同时存在大风、地震、不良地质、洪水、酷暑、严寒、雷电等自然条件影响。

3）评价结论

江西科伦医疗器械制造有限公司年产一次性使用医疗器械30亿支（套）建设项目应尽快对隐患进行整改，以满足国家法律、法规、标准、规范的安全生产要求。

提交时间:

 2019年9月