博雅生物制药集团股份有限公司人凝血酶复合物生产线产能提升技改项目
发布时间:2021-12-15
安全评价单位名称 |
博雅生物制药集团股份有限公司 |
项目名称: |
人凝血酶复合物生产线产能提升技改项目安全预评价报告 |
简 介: |
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博雅生物制药集团股份有限公司成立于1993年11月06日,其他有限责任公司(上市),法定代表人:廖昕晰,注册资本:肆亿叁仟叁佰叁拾贰万肆仟捌佰陆拾叁元,注册地址:江西省抚州市抚州高新技术产业园区惠泉路333号。经营范围:药品生产,药品委托生产,药品进出口,技术进出口,货物进出口,医药原料、辅料、中间产品的销售(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)一般项目;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广,社会经济咨询服务,市场营销策划,财务咨询(除许可业务外,可自主依法经营法律法规非禁止或限制的项目),统一社会信用代码为913610007277556904。
博雅生物制药集团股份有限公司于2021年9月28日在抚州高新技术产业开发区经济发展与科技创新局取得《江西省工业企业技术改造项目备案通知书》进行项目备案,项目备案统一代码为:2107-361099-07-02-203764。
受博雅生物制药集团股份有限公司的委托,江西赣安安全生产科学技术咨询服务中心承担其人凝血酶复合物生产线产能提升技改项目的安全评价工作,组织了项目评价小组,对其提供的资料、文件进行了审核,项目评价小组于对拟建现场进行了实地检查、检测,根据确定的评价范围即该项目生产储存装置、公用工程、辅助设施、选址等,按照《安全评价通则》(AQ8001-2007)和《安全预评价导则》(AQ8002-2007)的要求,编制本评价报告。
在评价过程中得到了项目有关领导、负责同志的大力协助和支持,在此表示衷心感谢。 |
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安全评价项目组长: |
谢寒梅 |
技术负责人: |
马 程 |
过程控制负责人: |
檀廷斌 |
评价报告编制人: |
谢寒梅 |
报告审核人: |
王海波 |
参与评价工作的安全评价师: |
王冠、黎余平、占伟、谢寒梅 |
注册安全工程师: |
马程、谢寒梅、王冠 |
技术专家: |
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到现场开展安全评价工作的人员名单: |
谢寒梅 |
时间和主要任务: |
时间:2021.6;主要任务:安全预评价 |
评价报告: |
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项目名称:人凝血酶复合物生产线产能提升技改项目
项目拟建地点:江西省抚州市抚州高新技术产业园区惠泉路333号现有厂区内
项目规模:年产500吨PCC血浆量
企业性质:其他有限责任公司(上市)
项目性质:技改项目
项目投资:总投资4018万元
投资单位:博雅生物制药集团股份有限公司
建设单位:博雅生物制药集团股份有限公司
法人代表:廖昕晰
项目总占地面积:1294.4平方米
车间布置图编制单位:上海东富龙智能工程有限公司
危险、有害因素辨识结果
博雅生物制药集团股份有限公司地址所处区域的工程地质、周边环境、交通运输、资源保证均满足相关标准、规范的要求。危险、有害因素在采取安全对策措施后,风险是可以被接受的。在建设过程采取项目建议书提出的安全要求及落实《安全预评价报告》中所提出的各项安全对策措施及建议,完善和细化设计资料,严格按照“建设工程的安全设施与主体工程同时设计、同时施工、同时投入生产和使用”的要求执行,其安全运行可靠程度是可以预期的,其危险、有害因素在采取安全对策措施后,风险是可以被接受的。 |
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提交时间: |
2021年12月15日 |